Pour une communication claire: des masques transparents de type II de
fabrication suisse sont disponibles.
Informations sur les masques transparents
L’ASPEDA a établi une liste d'informations
utiles pendant la pandémie de Coronavirus.
L'ASPEDA dans votre région.
Nous sommes une association de parents d'enfants déficients auditifs organisé au niveau national. Nous formons une base solide pour nos enfants et nous nous soutenons mutuellement.
L'ASPEDA organise une journée romande des familles en été.
Chaque année il y a une journée des familles en Suisse romande au mois d'aôut ou septembre.
Le congrès des parents de l'ASPEDA a lieu une fois par
an.
Dans le cadre de conférences et d’ateliers, les
parents apprendront des faits importants sur la déficience auditive et la
manière dont ils peuvent soutenir au mieux leur enfant. Pendant ce temps, les
enfants malentendants ou sourds et leurs frères et sœurs participent au
programme pour les enfants et les jeunes. Souvent, des amitiés durables se
nouent entre les enfants. Le congrès des parents réunit des familles de toute
la Suisse. Cette année le congrès s'est déroulé au Sport Resort à Fiesch VS le
30/31 octobre 2021.
Congrès des parents à Magliaso
Congrès des parents à Leysin
Le diagnostic d'un enfant sourd ou malentendant est un défi majeur à relever pour la famille.
Il est nécessaire d'accepter le fait que l'enfant ne peut pas entendre comme tout un chacun (en quelque sorte d'en faire le deuil) et de rendre son destin le plus agréable possible. L'Association suisse de parents d'enfants déficients auditifs regroupe les associations régionales de parents concernés.
L'échange avec les autres parents, l'acceptation du handicap et l'adaption à la nouvelle situation de vie sont essentiels.
Il est important pour les parents et leurs proches d'être bien informés et de soutenir
son enfant afin de lui permettre une intégration scolaire, sociale et
professionnelle qui lui assure son autonomie future.
L'ASPEDA a réalisé une vidéo pour les parents concernés.
Avez-vous des
questions sur la vie quotiedienne avec un enfant malentendant/sourd? Trouvez
des réponses dans notre FAQ – questions fréquemment posées à l’ASPEDA
concernant les enfants malentendants/sourds.
ASPEDA-News – notre prochaine newsletter arrive bientôt !
En plus du site web et des quatre numéros de notre bulletin papier, nous
publierons une newsletter électronique : vous y
trouverez un condensé des sujets qui nous tiennent à coeur et toutes
sortes d'informations utiles.
N'hésitez pas à devenir membre de l'ASPEDA de votre région et profitez des informations importantes qu'elle peut vous transmettre.
Un week-end fantastique vient de s'achever. Nous
adressons nos remerciements les plus chaleureux à tous !
Pour sa 3ème édition, la journée romande des familles ASPEDA
s'est déroulée le 28 août au magnifique Parc Pré Vert au Signal de
Bougy. La journée des familles a attiré cette année plus de cent
personnes venues de toute la Suisse romande !
Photos et rapports des années passées.
Le samedi 25 septembre 2021, l’Unité de pédo-audiologie et d’ORL
pédiatrique du Service ORL des HUG a invité les familles touchées par la
surdité au jardin de pédiatrie. Une occasion de plus pour les jeunes
malentendants et leurs familles de se rencontrer !
L'ASPEDA ètait présente avec un stand.
Le nouveau rapport annuel est paru et vous informe sur les activités de l'ASPEDA en 2020.
Vous trouverez d'autres rapports annuels de l'ASPEDA sous ce lien:
Abonnez-vous à notre newsletter et recevez 4 fois par an notre
newsletter électronique : vous y trouverez un condensé des sujets qui
nous tiennent à coeur et toutes sortes d'informations utiles.
Connaissez-vous le « Bulletin » de
l'ASPEDA? Souhaitez-vous en commander un exemplaire gratuit? Vous avez
également la possibilité de soutenir l’ASPEDA avec un abonnement de parrainage.
Voici les informations correspondantes.
« Notre association permets aux parents de se
rencontrer autour de la problématique de la surdité. Elle contribue aux
échanges d’expériences et favorise l’entraide. C’est l’opportunité de belles
rencontres entre parents mais aussi entre enfants. »
Présidente de l’AVPEDA, maman d’un jeune homme sourd.
« N’oublions pas la fratrie ! »
« Nous sommes là pour
réunir et aider les parents d’enfants déficients auditifs. Pour défendre leurs
intérêts communs vis-à-vis des autorités et institutions. Nous privilégions les
informations aux familles et les rencontres qui permettent des échanges
conviviaux et riches en expériences ».
